Efectividad del tratamiento ambulatorio con hierro intravenoso en pacientes seleccionados de atención primaria / Effectiveness of outpatient treatment with intravenous iron in selected primary Care patients

No disponible

Mínima Información esencial para documentar el seguimiento de contactos y dosis única de Rifampicina (SDR) para el control de la Lepra: Guía práctica / No disponible

Hay un renovado interés en el control de la lepra mediante la búsqueda activa de casos, que cada vez más se combina con intervenciones quimioprofilácticas para intentar reducir la transmisión del Mycobacterium leprae. El Programa Profilaxis Post-Exposición a la Lepra (LPEP, en inglés) está activo en ocho países endémicos e implementa la administración de dosis única de rifampicina (SDR, en inglés) a contactos seleccionados de pacientes de lepra. LPEP ha desarrollado un sistema de vigilancia, incluyendo la obtención de datos, reportes y controles rutinarios para cada país participante. Este sistema es todavía en gran parte específico para el programa LPEP. Para facilitar la continuidad después de completar la fase del proyecto y la puesta en marcha en otros países interesados, se intenta identificar la cantidad mínima de datos para documentar adecuadamente las actividades de la búsqueda de contactos y administración SDR para el control de la lepra de forma rutinaria. Se describen cuatro indicadores para el caso índice (además de cuatro ya obtenidos habitualmente) y siete indicadores para el cribaje de convivientes/contactos vecinos y encuestas comunitarias. Se proponen dos formas genéricas para obtener toda la información relevante a nivel de campo y distrito para el seguimiento de individuos o datos si resultara necesario, facilitar directrices para desarrollar las distintas tareas, proporcionar control de calidad al registrar las cuestiones clave para valorar la SDR y facilitar poder informar. Estos impresos genéricos tienen que adaptarse a requerimientos locales en cuanto a diseño, idioma e indicadores operacionales adicionales

In leprosy control there is a renewed interest in active case finding, which is increasingly being combined with chemoprophylactic interventions to try and reduce M. leprae transmission. The Leprosy Post-Exposure Prophylaxis (LPEP) programme, currently ongoing in eight endemic countries, pilots the provision of single-dose rifampicin (SDR) to eligible contacts of leprosy patients. LPEP has developed a surveillance system including data collection, reporting and regular monitoring for every participating country. This system is still largely programm-especific to LPEP. To facilitate continuity after completion of the project phase and start-up in other interested countries, we aim at identifying the minimal set of data required to appropriately document contact tracing activities and SDR administration for leprosy control in a routine setting. We describe four indicators for the index case (plus four already routinely collected) and seven indicators for household/neighbour screening, and community surveys. We propose two generic forms to capture all relevant information required at field and district level to follow-up on individuals or data if needed, provide guidance on the sequence of tasks, provide quality control by listing key questions to assess SDR eligibility, and facilitate reporting. These generic forms have to be adapted to local requirements in terms of layout, language, and additional operational indicators

Cost-effectiveness of initial antiretroviral treatment administered as single vs. multiple tablet regimens with the same or different components / Coste-efectividad del tratamiento inicial antirretroviral de comprimido único vs. tratamiento con regímenes de múltiples comprimidos con los mismos o diferentes componentes

Objective: To evaluate the efficiency of single-tablet regimens (STR) and multiple-tablet regimens (MTR) with exactly the same or different components. Methods: A study was conducted on HIV-1-infected antiretroviral-naïve patients from 6 Spanish or French centers, who were started on treatment with STR-Atripla®, or the same components separately (MTR-SC), or a different MTR (MTR-Other). Effectiveness was measured as percentage of HIV-RNA <50copies/mL at 48 weeks (ITT). Efficiency was the ratio between costs (direct cost of antiretrovirals plus outpatient visits, hospital admissions, and resistance tests) and effectiveness. Results: The study included a total of 2773 patients (759 STR-Atripla®, 483 MTR-SC, and 1531 MTR-Other). Median age was 37 years, 15% were HCV co-infected, 27% had a CD4+ count <200cells/μL, and 30% had viral load ≥100.000copies/mL. The duration of the assigned treatment was longer for STR-Atripla® (P<.0001). Response rates (adjusted for CD4+ count, viral load, and clustered on hospitals) at 48 weeks were 76%, 74%, and 62%, respectively (P<.0001). Virological failure was more common in MTR patients (P=.0025), and interruptions due to intolerance with MTR-Other (P<.0001). Cost per responder at 48 weeks (efficiency) was euros12,406 with STR-Atripla®, euros11,034 with MTR-SC (0.89 [0.82, 0.99] times lower), and euros18,353 (1.48 [1.38, 1.61] times higher) with MTR-Other. Conclusions: STR-Atripla® and MTR-SC regimens showed similar effectiveness, but virological failure rate was lower with STR-Atripla. MTR-SC, considered less convenient, had a marginally better efficiency, mainly due to lower direct costs. MTR-Other regimens had both a worse effectiveness and efficiency. Similar efficiency analyses adjusting for baseline characteristics should be recommended for new STRs (AU)

Objetivo: Evaluar la eficiencia de un régimen antirretroviral de comprimido único diario (STR) y de regímenes de múltiples comprimidos (MTR) con exactamente los mismos (MTR-SC) o distintos componentes (MTR-Other). Métodos: Se incluyeron pacientes con infección por VIH-1 no tratados de 6 centros españoles o franceses que iniciaron tratamiento con STR-Atripla®, MTR-SC, o MTR-Other. La eficacia se midió como el porcentaje de VIH-ARN <50copias/ml (48 semanas, ITT). La eficiencia fue el cociente entre los costes (costes directos de los antirretrovirales, visitas ambulatorias, ingresos y estudios de resistencia) y la eficacia. Resultados: Fueron incluidos 2.773 pacientes (759 STR-Atripla®, 483 MTR-SC, 1.531 MTR-Other) con una edad media de 37 años, el 15% coinfectados por VHC, el 27% con CD4+ <200células/μl y el 30% con carga viral ≥100.000copias/ml. La duración del tratamiento asignado fue mayor para STR-Atripla® (p<0,0001). La respuesta (ajustada para CD4+, carga viral y centro hospitalario) a 48 semanas fue del 76, 74 y 62%, respectivamente (p<0,0001). El fracaso virológico fue más frecuente con ambos MTR (p=0,0025), y las interrupciones por intolerancia lo fueron con MTR-Other (p<0,0001). El coste por respondedor a 48 semanas (eficiencia) fue 12.406euros con STR-Atripla®, 11.034euros con MTR-SC (0,89 [0,82-0,99] veces menor), y 18.353euros (1,48 [1,38-1,61] veces mayor) con MTR-Other. Conclusiones: STR-Atripla® y MTR-SC mostraron una eficacia similar, pero con menor fracaso virológico con STR-Atripla. MTR-SC, considerado menos conveniente, tuvo una eficiencia marginalmente mayor, principalmente debido a menores costes directos. MTR-Other tuvo una eficacia y eficiencia peores. Deberían recomendarse estudios similares con otros nuevos STR ajustados a las características basales de los pacientes (AU)

Pharmacokinetics and safety of repirinast tablets in healthy Chinese subjects

ABSTRACT Repirinast is a new, synthetic, disodium cromoglycate-like antiallergic agent for oral administration in humans. This study evaluated the safety, tolerability and pharmacokinetics of repirinast tablets in healthy Chinese volunteers. This was a phase I, open-label, randomized, single- and multiple-dose study. Subjects were assigned to receive a single dose of repirinast tablet at either 150, 300, or 450 mg, or multiple doses of 150 mg twice daily for 5 days. Plasma samples were analyzed with LC-MS/MS. Pharmacokinetic parameters of active metabolite MY-1250 (deesterified repirinast) were calculated using non-compartmental analysis with WinNonlin software. Statistical analysis was performed using SPSS software. All adverse events (AEs) were mild and of limited duration. No serious adverse event (SAE), death or withdrawal from the study was observed. In the single-dose study, Cmax was reached at about 0.75 hour, and the mean t1/2 was approximately 16.21 hours. Area under curve (AUC) and Cmax increased with dose escalation, but dose proportionality was not observed over the range of 150 to 450 mg. In the multiple-dose study, the steady-state was reached within 3 days with no accumulation. Repirinast tablet was well tolerated in healthy Chinese subjects.

Efecto de dosis única intravenosa de ácido tranexámico sobre el sangrado en artroplastia total de cadera. Estudio prospectivo, controlado y aleatorizado / Effect of tranexamic acid administration on bleeding in primary total hip arthroplasty

Objetivo. Estudiar la efectividad del ácido tranexámico como método para disminuir el sangrado perioperatorio en pacientes intervenidos de artroplastia total primaria de cadera, así como su seguridad. Material y métodos. Estudio prospectivo, aleatorizado y controlado sobre la eficacia del ácido tranexámico como método para disminuir el sangrado en cirugía protésica primaria de cadera. Se han incluido 134 pacientes intervenidos durante el año 2014 en nuestro centro, los cuales se han dividido en 2 grupos según se le ha administrado o no ácido tranexámico. Las variables principales del estudio fueron los niveles de hemoglobina y hematocrito posquirúrgicos a las 24horas, la cantidad de sangre recogida en el drenaje postoperatorio a las 12, 24 y 48horas, así como las necesidades transfusionales. Resultados. Los niveles de hemoglobina y hematocrito posquirúrgicos fueron estadísticamente superiores (p<0,001) en el grupo al que se le administró ácido tranexámico. En las primeras 48horas los valores de sangrado del grupo control fueron mayores con respecto a los pacientes tratados con ácido tranexámico. Se encontraron diferencias estadísticamente significativas (p=0,001) en cuanto a la necesidad de transfusión en función del grupo, siendo superior en el grupo control (25,37% frente a 4,48% del grupo tratado). No se registraron eventos adversos relacionados con la administración de ácido tranexámico. Conclusiones. La administración de ácido tranexámico ha demostrado ser un método efectivo y seguro para disminuir el sangrado perioperatorio en pacientes intervenidos de artroplastia total primaria de cadera, y así disminuir las necesidades transfusionales (AU)

Objective. To study the efficacy of tranexamic acid to decrease perioperative bleeding in patients who have undergone a total hip arthroplasty operation and to evaluate drug safety. Material and methods. Observational, prospective, controlled and randomized study on the efficacy of tranexamic acid as a method to reduce bleeding in primary hip replacement surgery. We included 134 patients operated during 2014 in our centre, who were divided into 2 groups according to whether or not they had received tranexamic acid. The main study variables were haemoglobin and haematocrit levels, the amount of blood collected from the post-operative drain in the first 12, 24 and 48hours and transfusion requirements. Results. Post-operative haemoglobin and haematocrit levels were statistically higher (P<.001) in the group with treatment. During the first 48hours bleeding values from the group that did not receive TAX were higher compared to patients treated with tranexamic acid. Statistically significant differences (P=.001) were found as to the need for transfusion according to group, more transfusions were performed in the cohort that had not received tranexamic acid: 25.37% compared to 4.48% for the group with tranexamic acid. No adverse events related to administration of tranexamic acid were recorded. Conclusions. Administration of tranexamic acid has proved to be an effective and safe method to reduce peri-operative bleeding in patients who underwent total hip arthroplasty and avoids allogenic blood transfusion. Therefore, tranexamic acid treatment could entail a financial saving for the healthcare system and expose the patient to less risk (AU)

Adherencia al tratamiento antihipertensivo en pacientes mayores de 60 años / Adherence to antihypertensive therapy in patients over 60 years old

Introducción: a pesar de que el tratamiento de la Hipertensión Arterial reduce sus complicaciones y la mortalidad por este padecimiento, alrededor de 30 por ciento de los hipertensos no está bien controlado. El incumplimiento del tratamiento se considera el principal factor responsable del mal control de la enfermedad. Objetivo: caracterizar la adherencia al tratamiento antihipertensivo de los pacientes mayores de 60 años del Consultorio 16, Policlínico 26 de Julio, Municipio Playa, La Habana. Material y Método: se realizó una investigación descriptiva de corte transversal en 245 hipertensos mayores de 60 años con tratamiento farmacológico. Las variables estudiadas fueron edad, sexo biológico, grado de escolaridad, tratamiento prescrito, adherencia al tratamiento, y motivo de la no adherencia. Resultados: la adherencia al tratamiento fue de 58.3 por ciento. Los pacientes con nivel universitario de escolaridad tuvieron 74 por ciento de adherencia. El esquema terapéutico diario de un único medicamento tuvo la mayor adherencia terapéutica con 73.8 por ciento. La mayor adherencia se encontró en los pacientes que tomaban medicamentos de dosis única diaria: Atenolol (92.3 por ciento), Amlodipino (88,9 por ciento) o Enalapril (88,1 por ciento). Entre los motivos más frecuentes de no adherencia al tratamiento se encontraron olvidar las dosis (40 por ciento) y sentirse bien (38.2 por ciento).Conclusiones: la adherencia a la terapéutica de los pacientes hipertensos mayores de 60 años es baja. Es causado por diversos factores, principalmente el olvido de las tomas de los medicamentos, la polifarmacia y la poca percepción del riesgo para la salud que significa el control inadecuado de la Hipertensión Arterial(AU)

Introduction: although the treatment of Hypertension reduces complications and mortality from this disease, about 30 percent of hypertensive patients are not well controlled. Failure of treatment is considered the responsible and main factor for the poor control of the disease. Objective: to characterize adherence to antihypertensive treatment of patients over 60 years at Consulting room 16, in 26 de Julio Polyclinic, Havana. Material and Method: a descriptive cross-sectional research, in 245 hypertensive patients over 60 years with drug treatment was performed. The variables studied were: age, biological sex, educational level, prescribed treatment, and treatment adherence and non-adherence reason.Results: adherence to treatment was 58.3 percent. Patients with university level of education had 74 percent adherence. The daily treatment regimen of one drug had greater adherence to 73.8 percent. The increased adhesion was found in patients taking drugs with one daily dose: Atenolol (92.3 percent), Amlodipino (88.9 percent) or Enalapril (88.1 percent). Among the most frequent reasons for non-adherence to treatment were found to miss the doses (40 percent) and feeling good(38.2 percent). Conclusions: adherence to therapy of hypertensive patients over 60 years is low. This problem is caused by several factors, mainly forgetting medication intakes, the dosing with a great number of medicines and poor perceptions of health risk which means inadequate control of the disease(AU)

Single shot spinal anesthesia with very low hyperbaric bupivacaine dose (3.75 mg) for hip fracture repair surgery in the elderly. A randomized, double blinded study / Anestesia subaracnoidea de punción única con dosis muy baja de bupivacaína hiperbárica (3,75mg) para cirugía de la fractura de cadera del anciano. Estudio aleatorizado, doble ciego

Purpose. Single shot spinal anesthesia is used worldwide for hip fracture repair surgery in the elderly. Arterial hypotension is a frequent adverse effect. We hypothesized that lowering local anesthetics dose could decrease the incidence of arterial hypotension, while maintaining quality of surgical anesthesia. Methods. In a randomized double blinded study, 66 patients over the age of 65 years, with hip fracture needing surgical repair, were assigned to B0.5 group 7.5 mg hyperbaric bupivacaine 5 mg/ml (control group), and B0.25 group 3.75 mg hyperbaric bupivacaine 2.5 mg/ml (study group). Sensory and motor block level, and hemodynamic parameters including blood presure, heart rate and vasopressor dose administration were registered, along with rescue anesthesia needs, the feasibility of surgery, its duration, and regression time of sensory anesthesia to T12. Results. After exclusions, 61 patients were included in the final analysis. Arterial hypotension incidence was lower in the B0.25 group (at the 5, 10, and 15 min determinations), and a lower amount of vasopressor drugs was needed (mean accumulated ephedrine dose 1.6 mg vs. 8.7 mg in the B0.5 group, p < 0.002). Sensory block regression time to T12 was shorter in the B0.25 group, mean 78.6 ± 23.6 (95% CI 51.7-110.2) min vs. 125.5 ± 37.9 (95% CI 101.7-169.4) min in the B0.5 group, p = 0.033. All but one patient in the B0.25 group were operated on under the anesthetic procedure first intended. No rescue anesthesia was needed. Conclusion. Lowering bupivacaine dose for single shot spinal anesthesia for hip fracture repair surgery in elderly patients was effective in decreasing the occurrence of arterial hypotension and vasopressor use, while intraoperative quality remained (AU)

Objetivos. La anestesia subaracnoidea con dosis única es usada ampliamente para la cirugía de la fractura de cadera en el anciano. La hipotensión arterial es un efecto adverso frecuente. Nuestra hipótesis fue que disminuyendo la dosis de anestésico local disminuiría la incidencia de hipotensión arterial y se mantendría la calidad de la anestesia quirúrgica. Métodos. En un estudio aleatorizado doble ciego, 66 pacientes mayores de 65 años, con fractura de cadera que precisaba reparación quirúrgica con anestesia subaracnoidea, fueron asignados a 2 grupos: grupo B0.5, con 7,5 mg de bupivacaína hiperbárica 5 mg/ml (grupo control), y grupo B0.25, con 3,75 mg de bupivacaína hiperbárica 2,5 mg/ml (grupo de estudio). Se registraron el nivel de bloqueo sensitivo y motor, los parámetros hemodinámicos, incluyendo presión arterial, frecuencia cardíaca y dosis administradas de vasopresores, junto con la necesidad de analgesia de rescate, la factibilidad de la cirugía y su duración, así como la regresión del bloqueo sensitivo a T12. Resultados. Tras exclusiones, fueron analizados los datos de 61 pacientes. La incidencia de hipotensión arterial fue inferior en el grupo B0.25 (en las determinaciones a los 5, 10 y 15 min), y los pacientes de este grupo precisaron menos cantidad de vasopresores (dosis media acumulada de efedrina 1,6 frente a 8,7 mg en el grupo B0.5, p < 0,002). El tiempo de regresión del bloqueo sensitivo a T12 fue inferior en el grupo B0.25, con una media de 78,6 ± 23,6 (IC 95% 51,7-110,2) frente a 125,5 ± 37,9 (IC 95% 101,7-169,4) min en el grupo B0.5 p = 0,033. Todos los pacientes, excepto uno en el grupo B0.25, fueron intervenidos con la técnica anestésica seleccionada como primera opción. Ninguno precisó anestesia de rescate. Conclusión. La disminución de la dosis de bupivacaína para la anestesia subaracnoidea con dosis única para la reparación de la fractura de cadera del anciano fue efectiva para disminuir la aparición de hipotensión arterial y el uso de vasopresores, y se mantuvo la calidad de la anestesia quirúrgica (AU)

Fármacocinética del genérico zidovudina en pacientes cubanos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana / Pharmacokinetic of generic formulations of zidovudine in human immunodeficiency virus infected cuban patients

Objetivo: El objetivo del presente trabajo es caracterizar los parámetros farmacocinéticos de la zidovudina (AZT) en pacientes cubanos seropositivos al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Materiales y métodos: Para ello se realizó un estudio de dosis única (300mg) a 13 pacientes "naives" seropositivos al VIH-1 donde se midieron, según la cinética establecida, las concentraciones de AZT en plasma y orina. Estas concentraciones se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa (RP-HPLC) con detección UV (λ=267nm). Resultados: Los parámetros farmacocinéticos fueron calculados usando técnicas estándares no compartimentales. Entre las variables determinadas están: Concentración máxima (Cmax= 3,35±1,41 μg/mL), Recobrado urinario (RU= 25,36±9,25%), Aclaramiento renal (ClR= 17,56±7,78L/h), Aclaramiento plasmático (CLp= 47,09±29,45 L/h), Tiempo de vida media de eliminación (t½= 1,19±0,30h) y Biodisponibilidad relativa (F= 63,12±16,59%). Conclusiones: Los valores de los parámetros calculados posibilitan la caracterización del perfil farmacocinético del genérico cubano AZT. Esto es útil para posteriores correcciones de los regímenes de dosificación según las especificidades de cada paciente

Aims: The purpose of this study was to characterize pharmacokinetic parameters of zidovudine generic (AZT) in human inmunodeficiency virus (HIV) infected cuban patients. Materials and methods: A single-dose study (300mg AZT) was made in 13 "naive" patientes for determination of the AZT concentrations in plasma and urine, fallowed an established kinetic. These concentration values were measured by reversed-phase liquid chromatography (RP-HPLC) with UV detection (λ=267nm). Results: Pharmacokinetic parameters for zidovudine were estimated from data of concentration in plasma and urine versus time by using noncompartmental methods. The most important parameters obtained were: maximum concentration (Cmax= 3,35±1,41 μg/mL), urinary recovery (UR= 25,36±9,25 %), renal clearance (ClR= 17,56±7,78L/h), plasmatic clearance (CLp= 47,09±29,45 L/h), terminal elimination half-life (t½= 1,19±0,30h), and apparent bioavailability (F= 63,12±16,59%). Conclusions: The values of pharmacokinetic parameters made possible to the establishment of the pharmacokinetic profile for the Cuban generic zidovudine. This is very important for future dose adjustment of patient

Comprensión de la información recibida por el paciente en la primera prescripción: intervención farmacéutica / Understanding of the information received by the patient in the first prescription of a medicine: pharmacist intervention

INTRODUCCIÓN.- Nuestro objetivo ha sido valorar el conocimiento que tiene el paciente del tratamiento prescrito por primera vez, en función de la información recibida en la consulta médica. MATERIAL Y MÉTODOS.- Estudio observacional transversal, realizado en 10 oficinas de farmacia de las provincias de Albacete y Jaén del 1 de abril al 31 de mayo del 2009 entre pacientes o cuidadores que acudieron con un inicio de tratamiento. A dichos sujetos se les realizó una encuesta para cada uno de los medicamentos prescritos y los datos se analizaron con SPSS. RESULTADOS.- Tuvieron validez un total de 318 encuestas y, de éstas, sólo un 44% de los casos demostraron tener un total conocimiento del tratamiento. La intervención del farmacéutico fue requerida principalmente para aclarar posología (35,4%) y duración del tratamiento (33,9%). El grado de conocimiento aumentó cuando la información era escrita, apreciándose un aumento significativo si se acompañaba de oral, y cuando se la proporcionaba el especialista. Disminuyó a mayor edad del paciente y menor nivel de estudios. DISCUSIÓN.- El moderado conocimiento del tratamiento podría ser debido a la presión ejercida por la masificación de las consultas, que provocaría que el médico general no pueda atender al paciente el tiempo suficiente. Además, el paciente acude al especialista para ser tratado de patologías más graves y lo hace con menor frecuencia, lo que podría suponer que ponga mayor interés en conocer el tratamiento. El menor conocimiento de los ancianos se explicaría porque se trata de pacientes habitualmente polimedicados y con problemas cognitivos(AU)

INTRODUCTION.- Our aim has been to evaluate the knowledge that a patient has regarding a treatment newly prescribed, according to the information given in the medical consultation. METHODOLOGY.- Cross-sectional study, carried out in 10 community pharmacies of Albacete and Jaén, from 1st of April to 31st of May 2009. Data was obtained from a survey completed by the patients or their carers for each one of the new treatments started. Information obtained was analyzed with SPSS. RESULTS.- 318 valid surveys, only 44% of these cases proved a total knowledge of the treatment. Pharmacist intervention was mainly needed to clarify the dosage (35,4%) and the duration of the treatment (33,9%). The degree of knowledge increased when the information was given by a consultant and also when was written information. More over it was seen a significant increase of knowledge when written information was accompanied by verbal. In the other hand, it decreased in elderly patients and in them with lower level of education. DISCUSION.- The moderate knowledge of the treatment could be due to the limited time GP have for each patient. Also, patients normally attend to the consultant for more serious illness and less often, probably paying more attention to the information about the treatment prescribed. The lower level of knowledge in the elderly could be explained for the high number of medicines they take and the cognitive problems(AU)

Single lesion leprosy pacients multicentric cohort treated with single dose drug therapy: findings on three-year follow-up and public health perspective in Brazil

Single skin lesion, paucibacillary (SSL-PB) leprosy is considered and early disease manifesation. This study the clinical outcome of a cohort of 259 newly diagnosed SSL-PB treated with one dose of rifampicin, ofloxacin, minocycline (ROM) and followed-up for three-years. Patients were recruited from the North, Central West and Southeast regions in Brazil (1997-2001). The result expected with ROM therapy was disappearance or the reduction of lesion size. Manifestation that required additional intervention were considered as poor clinical outcome: type-1 reaction (T1R) with or without neuritis alone, increase in lesion size and shift from paucibacillary to multibacillary. The incidence of poor clinical outcome was calculated by person-month and with the Kaplan-Meier methods. 61.8% of the participants were females, mean age 32.2, and 67,2% had borderline tuberculoid (BT) or tuberculoid forms. T1R was the predominant event; shift from paucibacillary to multibacillaru was rare. 92.0% of the volunteers shown no events during the first year, the same occurring to 80.6% of them after 3 years of clinical monitoring. The probability of remaining event-free was highest among those 40 years old or younger. Poor outcome predominated among BT patients. Extended monitoring of SSL-PB leprosy cases under minimal therapy provided valuable case management information for reference centers.

Enfermedad inflamatoria intestinal. ¿Hay que administrar los aminosalicilatos en una sola dosis diaria en la colitis ulcerosa? / Inflammatory bowel disease. Should aminosalicylates be administered in a single daily dose in ulcerative colitis?

No disponible

Fármacos coadyuvantes no opioides en anestesia-analgesia regional en pediatría / Non-opioids analgesic adjuvant in pediatrics anaesthesia

Existen evidencias que sugieren que el uso de anestesia-analgesia regional, mejora la calidad del intra y del postoperatorio. Así, se vienen investigando formas de mejorar la duración y calidad de la analgesia como la asociación a los anestésicos locales de diferentes fármacos coadyuvantes. Revisamos los coadyuvantes no opiáceos usados junto a anestésicos locales en anestesia pediátrica

Evidence suggests that the use of regional analgesia-anaesthesia can improve the intra and postoperative care quality. In this way, there has been research directed to improve the duration and quality of analgesia as well as the association to local anaesthetics of adjuvant drugs.We review the non-opioids adjuvant used together with the local anaesthetics in paediatric anaesthesia